编者按:近日,国际专业期刊《Infection,geneticandevolution》杂志在线发表了中国农业科学院特产研究所程世鹏研究员领衔的特种动物病原与免疫团队,在犬细小病毒(CPV)分子流行病学调查上取得进展,国内首次分离鉴定了CPV-2c型病毒,该毒株为结构蛋白VP2上第5位氨基酸为甘氨酸突变的变异毒株。
背景介绍犬细小病毒(CPV-2)首次分离于年,被认为是猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)或其他肉食兽细小病毒(FPLV-likevirus)跨宿主感染犬产生的新病原。
该病原爆发后短短一年时间,即流行到世界各地。随着CPV-2对宿主的适应和变异,新抗原变异型(CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c)不断产生并在世界各地逐步替代了CPV-2的流行。伴随CPV-2抗原变异的同时,其对宿主(犬、猫)嗜性、毒力等生物学特性也随之改变。
-年,在北京地区进行的一次对犬细小病毒研究中发现,CPV-2a和CPV-2b已替代CPV-2型,是主要流行毒株,当时并未发现CPV-2c型毒株。这是首次在中国分离出CPV-2c毒株。
犬细小病毒的爆发、变异和流行年CPV-2美国、澳洲、比利时、希腊年CPV-2a美国、澳洲、巴西、中国、丹麦、法国、德国、印度、日本、韩国、西班牙、突尼斯年CPV-2b澳洲、美国、巴西、中国、丹麦、德国、法国、日本、韩国、印度、波兰、西班牙、突尼斯年NewCPV-2a/CPV-2b年CPV-2c美国、阿根廷、澳洲、比利时、巴西、中国、英格兰、德国、印度、意大利、葡萄牙、乌拉圭、越南年美国(2a,2b,2c)阿根廷(2a,2b,2c)澳洲(2a,2b)比利时(2a)巴西(2a,2b)保加利亚(2a,2b,2c)中国(2a,2b,2c)英格兰(2a,2b,2c)德国(2a,2b,2c)希腊(2a,2b,2c)匈牙利(2a)印度(2a,2b,2c)意大利(2a,2b,2c)韩国(2a,2b)葡萄牙(2a,2c)西班牙(2c)泰国(2a,2b)突尼斯(2a,2b,2c)乌拉圭(2a,2c)越南(2a,2b,2c)如何抵御
犬细小病毒变异株
的攻击?
其实
早在年CPV-2c刚出现时
英特威就做了相应的攻毒试验
以验证疫苗的效果
以下是试验内容,可以直接看结论
英特威犬细小病毒C毒株对新分离2c型株攻毒犬的保护作用
材料与方法
将12只CPV血清学阴性的比格犬均分成两组,其中一组犬在8-10周龄接种了宠必威犬副流感弱毒疫苗和钩端螺旋体灭活疫苗,3周后接种宠必威四联疫苗。另外一组不接种疫苗作为对照组。
第二次免疫后4周,两组犬都用一株新的犬细小病毒2c型野毒分离株(E/2c,意大利巴里大学UniversityofBari)进行攻毒。间隔不同时间,采集血样以监测抗体反应水平和白细胞数量。并采集直肠棉拭子以检测攻毒后的排毒情况。
结果
未免疫组对照组所有犬都表现严重患病。其中有3只由于病情严重不得不进行安乐死,其他犬经人工饲喂电解质得以存活。攻毒后4天,未免疫对照犬的白细胞计数明显降低,并通过粪便排毒。
相反,在整个试验过程中免疫接种犬临床上表现正常,而且在攻毒后任何时期都没从直肠拭子中分离到病毒。
结论
本试验证明,CPV-2c型毒株(E/2c)能够诱导未免疫的SPF犬发生严重的临床疾病,其时间过程与CPV-2、2a、2b型毒株一样,是典型的CPV感染过程。
应用1头份英特威的犬四联疫苗(含C株抗原),就能够对新型CPV-2c型变异株的攻击提供有效的保护,防御临床症状的出现并且能够预防排毒。
抵御传染病
宠必威疫苗
绝对是信心首选
参考文献:
《犬细小病毒:从起源到进化》,赵建军,中国农业科学院特产研究所预防兽医研究室
《北京地区犬细小病毒流行特性分析》,张伟伟,中国农业大学动物医学院
《英特威犬细小病毒C毒株对新分离2c型株攻毒犬的保护作用》,N.Spibey,D.Sutton,英特威国际有限公司
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