文中写道:因此
本研究无法排除恶性肿瘤长期风险增加或tnf-α拮抗剂累积药剂数增加的可能性,因此有必要对暴露于该药的患者进行持续随访观察
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来自哥本哈根国立血清研究院的的nynne nyboe andersen博士等对暴露于tnf-α拮抗剂的ibd患者人群的癌症发生率进行探究,并将其与没有这些药物暴露史的ibd患者的癌症发生率进行比较这项研究包括了1999-2012年间在丹麦全国患者注册中得到确认的56146名ibd患者(15岁或以上),这些人中有4553人(8.1%)接受了tnf-α拮抗剂的治疗
总共有3465例(6.7%)没有tnf-α拮抗剂暴露史的ibd患者及81例暴露于tnf-α拮抗剂结肠炎溃疡怎么办的ibd患者(1.8%;中位随访时间为3.7年) 发生了癌症该研究结果表明,接触tnf-α拮抗剂与癌症总风险增加没有关联此外,未见部位特异性癌症显着增加
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文章指出,由于本研究中样本量相对较小且癌症病例数少,因此部位特异性癌症分析中的统计力度以及根据特定标准进行分层分析,如随访持续时间分析等的说服力均有限
一项纳入56000多例炎性肠病患者的研究显示,经过中位时间为3.7年的随访发现,一类普遍应用的肿瘤坏死因子-α拮抗剂药物的使用与癌症风险的增加没有关联,然而不能排除恶性肿瘤长期风险会有增加,或会有药物剂量增加的可能性该研究发表于2014年6月18日的《美国医学会杂志》在线版
李林栋
已经证明肿瘤坏死因子&alph治溃疡性结肠炎病医院a; (tnf-α) 拮抗剂应用于类风湿性关节炎及炎性肠病(ibd)(克隆氏病和溃疡性结肠炎)等炎症性疾病中对减轻炎症有益必须对tnf-α拮抗剂的治疗获益与可能的不良反应(包括癌症罹患风险可能会增加)进行权衡文中写道:因此,需要对tnf-α拮抗剂的治疗结局进行长期观察
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